崗位職責：

1. 負責GMP報驗、審核及藥物的注冊申報工作；
2. 負責和相關政府部門、藥監部門、藥品評審機構人員等及時(shí)溝通，保證各個環節的順利進(jìn)行；
3. 負責内部研發(fā)相關問題的官方咨詢的組織協調，及時(shí)解決藥品研發(fā)及注冊過(guò)程中的法規問題，爲客戶和公司内部其他部門提供法規支持、咨詢與培訓；

4、負責規劃并實施公司産品國(guó)際國(guó)内注冊上市計劃；

5、完成(chéng)上級領導交辦的其他工作。

任職要求：

1. 藥學(xué)、化學(xué)等相關專業，本科及以上學(xué)曆；

2. 3年及以上化藥企業工作經(jīng)曆，具備質量管理相關從業經(jīng)驗；

3. 原則性強，具備較好(hǎo)的溝通、協調能(néng)力，較強的團隊合作精神。