2017年2月10日，濟南聖泉集團股份有限公司(以下簡稱“聖泉集團”)收到美國(guó)食品藥品管理局(FDA)的通知，公司“生物質石墨烯功能(néng)産品”已通過(guò)美國(guó)FDA認證，操作号爲“10054082”。

　　聖泉集團生物質石墨烯功能(néng)産品通過(guò)FDA醫療器械及其設備的認證範圍，已達到正常監管條件下的醫療器械FDA認證标準。

　　聖泉集團表示，生物質石墨烯功能(néng)産品通過(guò)FDA的認證，标志著(zhe)公司的生物質石墨烯功能(néng)産品具備了在美國(guó)市場銷售該産品的資格，對(duì)公司拓展美國(guó)市場帶來積極的影響，進(jìn)一步拓寬了公司的國(guó)際市場銷售區域。